Występowanie chorób genetycznych – jak je sprawdzić
Wystąpienie choroby genetycznej to niezależny od człowieka proces, na który teoretycznie nie mamy wpływu.
Warto zwrócić uwagę, że stwierdzenie w rodzinie choć jednego przypadku zachorowania, to nie jedyny krąg osób zagrożonych odziedziczeniem uszkodzonego genu.
Każdy człowiek może stać się rodzicem chorego dziecka, tym bardziej, że współcześnie istnieje wiele chorób, które mają nawet w małym stopniu podłoże genetyczne.
Zbadanie rozwoju zmian w obrębie genu, czy też czynników wywołujących tego typu przypadki, nie jest łatwe.
Dlatego też, każdy kto decyduje się na założenie rodziny musi przejść przez podstawowe badanie w gabinecie ginekologicznym, w określonym tygodniu życia płodu.
Należy jednak podkreślić, że w grupie osób objętych największym ryzykiem istnieje możliwość wykonania bardziej zaawansowanych zabiegów, mających na celu wykrycie bądź wykluczenie choroby genetycznej.
Dobór odpowiednich metod i wogóle decyzje, czy są one niezbędne zawsze rozpatruje się indywidualnie.